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Depois do nascimento da Luísa, dessa quase morte, o segundo momento mais difícil foi a adolescência da Luísa. Ela fez duas cirurgias no quadril, teve que ficar na UTI, fazer transfusão de sangue, tomar morfina, toda aquela luta de hospital. E quando a Luísa pôde voltar para a fisioterapia, para a reabilitação, a gente percebeu que ela estava com muita dificuldade de recuperar o que ela já tinha adquirido.

Foi aí que veio o segundo diagnóstico. Nós descobrimos que a Luísa também tem uma doença genética rara, neurodegenerativa e sem cura para medicina. Esse segundo diagnóstico foi muito difícil para receber. Ele me jogou no chão. Eu não conseguia acreditar. Eu entrei naquele estado de negação, não é possível. Comecei a questionar Deus. Deus, por que eu? Por que a minha filha?

De novo. Como que vai ser isso? Comecei a temer o futuro. Comecei a pensar só negativo. eu não consegui enxergar uma luz no fim do túnel, eu pensava, minha filha de 11 anos tem uma doença degenerativa, não tem nada que a medicina possa fazer para estacionar a progressão da doença, pensa. Então eu pensava, se hoje está ruim, amanhã vai estar pior e como que vai ser a nossa vida.

Ali eu fiquei nesse estado, não sei precisar quanto tempo, foi um processo, até que um dia eu acordei e falei, gente, eu estou viva, minha filha está viva e eu preciso viver cada dia com ela. E é assim que eu vou fazer a partir de agora. Eu levantei e falei, eu vou fazer o que é possível fazer

Eu não posso mudar o diagnóstico, mas eu posso fazer com que a minha filha se sinta amada, aceita Isso eu posso, né? E o que eu não puder fazer, eu vou entregar pra Deus